Opioidafhængighed er en af USA’s største sundhedskriser. Mange forsøg på afvænning fejler, fordi abstinenserne er brutale. Nu ser myndighederne på et stof, der ellers er forbudt i landet.
Det amerikanske lægemiddelagentur FDA bad 5. oktober 2026 om offentligt input til, hvordan tidlige kliniske forsøg med ibogain kan designes. Fristen for at indsende kommentarer er 20. november 2026.
Ibogain er et psykedelisk stof fra den vestafrikanske plante iboga. Observationsstudier har vist, at en enkelt dosis kan dæmpe opioidabstinenser markant inden for et døgn.
Nogle brugere har holdt sig fra stofferne i længere perioder efter én behandling. Men der findes ingen store, kontrollerede forsøg hos mennesker, og evidensen hviler på små, usikre fund.
Læs også: Sådan får du lægen til at lytte: Gode råd til dit næste lægebesøg
Et stof som fortsat er forbudt i USA
Ibogain er klassificeret som Schedule I af det amerikanske narkotikaagentur DEA. Det betyder, at stoffet officielt vurderes uden anerkendt lægelig værdi og ikke må bruges medicinsk i landet.
FDA’s udmelding ændrer ikke på den status. Men den signalerer, at myndigheden vil undersøge stoffet seriøst sammen med forskere og lægemiddelvirksomheder, hvis sikkerheden kan styres.
Hjertet er den store risiko
Grunden til, at ibogain ikke bare rulles ud, er en konkret og alvorlig bivirkning. Stoffet kan forlænge det såkaldte QT-interval i hjertets elektriske aktivitet.
Et forlænget QT kan udløse en livsfarlig rytmeforstyrrelse kaldet torsades de pointes. Det er den vigtigste grund til, at FDA kræver meget stramme sikkerhedsrammer om forsøgene.
Læs også: 21-årig kvinde døde på hospitalet efter for mange smertestillende fra personalet
Ifølge Medical Daily foreslår FDA, at første forsøg kører på hospital med én oral dosis på højst 10 milligram pr. kilo kropsvægt. Deltagerne skal have kontinuerlig hjerteovervågning i op til 36 timer efter indtaget.
Udelukket fra forsøgene er voksne med strukturel hjertesygdom, forlænget QT-interval i forvejen eller familiehistorik med pludselig hjertedød. Også krampeanfald, psykose, bipolar lidelse eller nylige selvmordstanker udelukker deltagelse.
Afhængighed og PTSD er de første målgrupper
Det amerikanske sundhedsministerium HHS har udpeget to grupper som første prioritet for føderalt finansieret forskning i ibogain. Det er voksne med opioidafhængighed og voksne med posttraumatisk stresslidelse.
Forskningen finansieres blandt andet gennem det nationale institut for forskning i stofmisbrug, NIDA.
Læs også: Forhøjet kolesterol er nu koblet til demensrisiko: To nye faktorer tilføjet til den globale liste
Michael Davis, direktør for FDA’s lægemiddelcenter, understreger, at patienter med alvorlige lidelser uden virksom behandling fortjener grundige videnskabelige undersøgelser.
Ibogain er ikke godkendt som medicin i hverken USA eller EU. Fund fra en enkelt behandling bør aldrig forveksles med en færdig kur. Har du eller en pårørende problemer med opioidafhængighed, bør du tale med egen læge om de behandlinger, der allerede er godkendt i Danmark.
Næste konkrete skridt i USA er behandlingen af de høringssvar, FDA modtager inden 20. november 2026.
Læs også: Ny celleterapi mod sjælden kræftform: 44 procent af patienterne responderede i klinisk forsøg
Denne artikel er skrevet og udgivet af Aksel Kryhlmand, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.