Du har sikkert hørt om kræftbehandlinger, der har forvandlet enkelte diagnoser i de senere år. Men nogle kræftformer er stadig uden virksom behandling, når sygdommen har bredt sig. For en lille gruppe patienter kan en helt ny type behandling nu ændre det billede.
Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA gav i juni 2026 fuld godkendelse til kræftmedicinen Tecelra (afamitresgene autoleucel). Det er den første genmodificerede T-celleterapi, der er godkendt mod en solid kræftform, oplyser producenten US WorldMeds.
Godkendelsen er samtidig udvidet til patienter fra 12 år og opefter med fremskredent synovialt sarkom.
I det kliniske forsøg SPEARHEAD-1 med 137 patienter responderede 43,8 procent på behandlingen. Det var resultaterne, der dannede grundlag for den fulde godkendelse.
Læs også: Sådan får du lægen til at lytte: Gode råd til dit næste lægebesøg
Synovialt sarkom rammer typisk unge voksne
Synovialt sarkom er en sjælden form for bindevævskræft. Ifølge National Cancer Institute diagnosticeres færre end 1.000 amerikanere årligt med sygdommen, og hver tredje er under 30 år ved diagnosen.
Omkring halvdelen af patienterne udvikler metastaser, altså spredning til andre dele af kroppen. På det stadie er sygdommen ikke helbredelig, og femårsoverlevelsen er omkring 20 procent, oplyser US WorldMeds.
En ny type kræftbehandling kommer i spil
Tecelra bygger på TCR-T, en nyere type immunbehandling, der adskiller sig fra den mere kendte CAR-T. CAR-T genkender proteiner på overfladen af kræftceller. TCR-T kan derimod ramme proteiner inde i cellen, der ellers er usynlige for immunforsvaret.
Det udvider i princippet antallet af kræftformer, der kan angribes med en skræddersyet immunbehandling. Tecelra er rettet mod et protein kaldet MAGE-A4, som primært findes på kræftceller.
Læs også: 21-årig kvinde døde på hospitalet efter for mange smertestillende fra personalet
Behandlingen fungerer ved, at læger henter T-celler ud af patientens blod, genmodificerer dem i laboratoriet, så de kan genkende MAGE-A4, og giver dem tilbage til patienten.
Næsten halvdelen responderede på behandlingen
I SPEARHEAD-1-forsøget responderede 43,8 procent af de 137 patienter på behandlingen. Hos 3,6 procent forsvandt kræftknuderne helt.
For halvdelen af dem, der responderede, holdt effekten i mindst 5,3 måneder. Men næsten en tredjedel, 31,9 procent, havde stadig effekt af behandlingen efter 24 måneder eller mere.
Tecelra fik oprindeligt en betinget godkendelse i august 2024. Med den fulde godkendelse er behandlingen nu udvidet til unge fra 12 år. For at komme i betragtning skal patienten både have en bestemt HLA-vævstype og en kræftknude, der udtrykker MAGE-A4.
Læs også: Forhøjet kolesterol er nu koblet til demensrisiko: To nye faktorer tilføjet til den globale liste
Åbner for flere kræftformer på sigt
TCR-T er indtil nu kun godkendt mod synovialt sarkom. Men den samme teknologi kan i princippet rettes mod proteiner, der findes ved langt hyppigere kræftformer som æggestokkræft og hoved- og halskræft, hvor MAGE-A4 ifølge NCI også forekommer.
Behandlingen er indtil videre kun godkendt i USA. Patienter i Danmark med fremskredent synovialt sarkom bør tale med deres kræftlæge om de aktuelle behandlings- og forsøgsmuligheder for netop deres sygdom.
Læs også: FDA har fundet kur mod Opiod-afhængighed
Denne artikel er skrevet og udgivet af Aksel Kryhlmand, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.