Du kender sikkert fornemmelsen af at tjekke huden efter en sommer med meget sol.
For nogle ender et nyt modermærke med at være en kræftdiagnose.
Nu peger et stort forsøg på en helt ny type behandling, der kan holde kræften væk.
Resultaterne kommer fra fase 3-forsøget INTerpath-001, som Merck og Moderna præsenterede på kræftkonferencen ESMO i Madrid i oktober 2026.
Læs også: FDA hæver advarslen mod råmælksost efter tre tilfælde af akut nyresvigt
Hos patienter, der havde fået fjernet deres modermærkekræft, blev vaccinen intismeran givet sammen med immunterapien pembrolizumab (sælges som Keytruda).
Kombinationen sænkede risikoen for tilbagefald eller død med 42 procent sammenlignet med pembrolizumab alene.
I alt deltog 1.137 patienter med modermærkekræft i stadie IIB til IV i forsøget.
Efter i gennemsnit godt to års opfølgning var 82 procent i vaccine-gruppen stadig uden tilbagefald, mod 70 procent af dem, der kun fik pembrolizumab.
Læs også: Over 680.000 danskere har allerede sagt ja: Så langt er efterårets gratis vaccine kommet
Risikoen for, at kræften havde spredt sig til andre organer eller kostet livet, var 38 procent lavere i vaccine-gruppen.
Vaccinen er skræddersyet til den enkeltes tumor
En personlig kræftvaccine fungerer anderledes end en almindelig vaccine.
Forskerne tager et stykke af patientens egen tumor og kortlægger de mutationer, der er unikke for netop den kræft.
Herefter pakkes opskriften ind i mRNA, der lærer patientens egne celler at danne de særlige mål.
Læs også: Syv ud af ti blinde fik bedre syn: Første kliniske forsøg med årets Nobelpris-metode
Immunforsvaret kan derefter opspore og angribe de kræftceller, der eventuelt er tilbage efter operationen.
Det er den samme grundteknologi, der blev brugt til at udvikle covid-vaccinerne.
Forskellen er, at hver eneste dosis her er fremstillet til én bestemt patient.
Det er første gang, et fase 3-forsøg viser en gavnlig effekt af en skræddersyet mRNA-kræftvaccine. Hovedforsker på forsøget er professor Georgina Long.
Læs også: Tjek din mail: Kendt fitnesskæde varsler nye prisstigninger
Bivirkninger og vejen til en godkendelse
Vaccinen gav flere bivirkninger end standardbehandlingen alene.
Cirka halvdelen af deltagerne fik feber eller smerter ved indstiksstedet, og næsten fire ud af ti oplevede træthed.
De mere alvorlige bivirkninger, hvor patienten typisk må indlægges eller stoppe behandlingen, lå på omtrent samme niveau i de to grupper, nemlig 14 procent mod 13 procent.
Vaccinen er endnu ikke godkendt af hverken det amerikanske lægemiddelagentur FDA eller det europæiske EMA.
Læs også: Markant fald i indlæggelser: Ny vaccine ser ud til at beskytte de mindste
Den er dermed ikke tilgængelig for patienter i Danmark uden for forsøg.
Moderna og Merck har oplyst, at de vil bruge resultaterne som grundlag for en ansøgning om godkendelse til myndighederne.
Modermærkekræft er en af Danmarks hyppigste kræftformer
Historien har særlig betydning i Danmark. Vi har ifølge Kræftens Bekæmpelse verdens næststørste forekomst af modermærkekræft, kun overgået af Australien.
I perioden 2021 til 2023 fik i gennemsnit 1.539 kvinder og 1.465 mænd diagnosen hvert år, og antallet er næsten tredoblet over de seneste 30 år på grund af solvaner.
Overlevelsen efter fem år er høj for de patienter, hvor kræften opdages tidligt. Den er 99 procent for kvinder og 96 procent for mænd.
Hos patienter med mere fremskreden sygdom, der er fjernet ved operation, er risikoen for tilbagefald større.
Det er netop den gruppe, intismeran-vaccinen er designet til.
Har du selv et modermærke, der har ændret farve, form eller størrelse, bør du kontakte egen læge.
Denne artikel er skrevet og udgivet af Mie D.H, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.