Stiff person syndrom, også kaldet SPS, er en meget sjælden autoimmun sygdom.
Den giver gradvist mere stive muskler og kan føre til smertefulde spasmer og fald.
Sygdommen kan også påvirke vejrtrækning, synkning og tale.
Ifølge LADBible rammer SPS omkring én til to personer pr. million i USA.
Læs også: Hvad sker der med immunforsvaret under et saunabad?
Lovende forsøg
Et nyt forsøg med 26 voksne patienter blev præsenteret på American Academy of Neurologys årsmøde i april 2026 og publiceret i
Nature Reviews Neurology.
Omkring fire måneder efter behandlingen gik alle deltagerne hurtigere.
Otte ud af 12 patienter, der tidligere brugte ganghjælpemidler, havde ikke længere brug for dem.
Forskerne kalder resultaterne lovende, men understreger, at der stadig er brug for længere undersøgelser.
Læs også: Mange kvinder rammes af blærebetændelse: Nu peger forskere på en overset behandling
Céline Dions diagnose
Behandlingen bygger på en ændret form for CAR T-celleterapi, som normalt bruges mod kræft.
Her bruges patientens egne celler til at angribe de celler, der er med til at drive sygdommen.
Céline Dion fortalte i 2022, at hun har SPS. To år senere gav Céline Dion Foundation ifølge WGNTV to millioner dollar til forskning i sygdommen.
Støtten har været med til at drive forskning, som nu peger på en mulig ny behandling for den sjældne sygdom.
Læs også: Forskere opdager uventede ændringer i hjernen under overgangsalderen
Kilder: LADbible, American Academy of Neurology Annual Meeting 2026, Nature Reviews Neurology og WGNTV.
Læs også: Daglig te er godt for hjertet, medmindre du drikker den brændende varm
Denne artikel er skrevet og udgivet af Ida-Marie Palm Varbæk, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.