Læger fra Moorfields Eye Hospital og UCL Institute of Ophthalmology har brugt en ny metode til at behandle Lebers medfødte blindhed, en alvorlig øjensygdom, der skyldes en defekt i AIPL1-genet.
Børn med denne tilstand er blinde fra fødslen, og uden behandling ville de forblive uden syn hele livet.
Men takket være en banebrydende operation, der tog blot 60 minutter, er fire børn nu i stand til at opleve verden på en måde, der tidligere var umulig.
Sundt genetisk materiale blev sprøjtet direkte ind i nethinden, hvilket genoprettede funktionen af de lysfølsomme celler i øjet.
Fra blindhed til et normalt liv
Forældrene til en af de behandlede børn, Jace fra Connecticut, USA, beskriver resultatet som intet mindre end et mirakel.
Hans forældre bemærkede en forandring næsten med det samme.
Indenfor en måned efter operationen reagerede Jace for første gang nogensinde på lys.
Da solen skinnede ind ad et vindue, rykkede han sig instinktivt væk – en reaktion, der fik hans far til at bryde sammen i tårer.
Læs også: Sæt en alarm og rejs dig: Forskerne målte markant fald i blodsukkerstigningen
Fremtiden for genterapi
Siden de første fire børn modtog behandlingen, er yderligere syv blevet behandlet på Evelina London Children’s Hospital af specialister fra flere førende britiske hospitaler.
Lægerne bag behandlingen håber nu, at den vil bane vejen for lignende terapier til andre genetiske synsnedsættelser – og måske endda andre arvelige sygdomme.
Artiklen er baseret på informationer fra The Guardian.
Læs også: 8 advarselstegn på Crohns sygdom som mange forveksler med IBS i årevis
Denne artikel er skrevet og udgivet af Ida-Marie Palm Varbæk, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.