Alvorlige neurologiske sygdomme påvirker hvert år mange mennesker og deres familier.
For patienter med ALS har behandlingsmulighederne i lang tid været begrænsede, og sygdommen udvikler sig ofte hurtigt.
Derfor bliver nye medicinske fremskridt fulgt tæt af både forskere og sundhedspersonale.
Nu er en ny behandling blevet taget i brug i Spanien, hvor læger håber, at den kan ændre sygdomsforløbet for en mindre gruppe patienter.
Læs også: Denne forandring ved øjnene kan være forbundet med øget risiko for hjertesygdom
Nyt skridt i behandlingen
På Germans Trias i Pujol Universitetshospital i Catalonien har specialister startet behandling med lægemidlet Tofersen.
Den første patient, en 44-årig mand, er diagnosticeret med ALS forårsaget af en mutation i genet SOD1.
Denne genetiske variant udgør omkring 2 procent af alle ALS-tilfælde og er en af de mest almindelige arvelige former for sygdommen.
Det Europæiske Lægemiddelagentur godkendte i 2024 brugen af lægemidlet under særlige ordninger, og Spaniens sundhedsministerium har siden godkendt og finansieret behandlingen i det offentlige sundhedsvæsen.
Læs også: Lugter du stadigvæk efter et bad? Det kan skyldes disse hudlidelser
Resultater fra forskning
Internationale kliniske studier har vist, at behandlingen kan bidrage til at bevare patienternes funktionsevne i længere tid.
Forskningen tyder blandt andet på, at nogle patienter kan opretholde bedre muskelstyrke og vejrtrækningsfunktion sammenlignet med sygdommens normale udvikling.
I forlængede forsøg oplevede omkring en fjerdedel af patienterne tidlige forbedringer i kliniske målinger af deres daglige funktionsevne.
Sådan gives behandlingen
Medicinen gives gennem injektioner i rygmarvsvæsken. Patienterne modtager først tre doser med to ugers mellemrum, hvorefter behandlingen fortsætter med månedlige doser.
Læs også: Type 2-diabetes rammer flere yngre: Disse faktorer øger din risiko
Behandlingen kræver samarbejde mellem flere specialiserede afdelinger, herunder neurologi, anæstesi og hospitalets farmaci.
ALS er en alvorlig neurodegenerativ sygdom, der nedbryder de nerveceller, som styrer kroppens bevægelser.
Sygdommen fører gradvist til muskelsvækkelse, lammelser og til sidst problemer med vejrtrækningen
Kilder: Infobae
Læs også: Ny behandling giver børn med den hårdeste blodkræft markant bedre chancer
Læs også: Ketamin kan ødelægge blæren hos teenagere: Yngste patient er 13 år
Denne artikel er skrevet og udgivet af Mie D.H, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.