Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har accepteret at gennemgå en ny ansøgning fra medicinalfirmaet Viatris. Det oplyser MedPath.
Ansøgningen handler om at udvide brugen af øjendråben phentolamin 0,75 procent til behandling af presbyopi, også kendt som gammelmandssyn.
FDA forventer at træffe en endelig beslutning senest den 17. oktober 2026.
Lægemidlet sælges allerede i USA under navnet Ryzumvi, men er i dag kun godkendt til behandling af kunstigt fremkaldt pupiludvidelse.
Læs også: Skrumpelever rammer flere unge: Disse to faktorer øger risikoen markant før de 50
Resultater fra forsøg
Grundlaget for ansøgningen er to større kliniske forsøg, VEGA-2 og VEGA-3.
Ifølge Viatris nåede begge studier deres vigtigste mål, og der blev ikke set alvorlige bivirkninger, som var relateret til behandlingen.
De mest almindelige bivirkninger var let ubehag i øjet ved drypning, rødme og ændret smag i munden.
Behandlingen bør ikke bruges ved aktiv øjenbetændelse. Kontaktlinser skal tages ud før brug og kan sættes i igen efter 10 minutter.
Læs også: Ældre får ofte flere slags medicin: De kan påvirke hinanden
Mange er berørt
Presbyopi er en naturlig del af aldringen og betyder, at øjet gradvist får sværere ved at fokusere på ting tæt på.
De fleste har omkring 50-årsalderen behov for læsebriller eller andre former for synskorrektion.
På verdensplan blev 1,8 milliarder mennesker anslået at have presbyopi i 2015. Tallet ventes at stige til 2,1 milliarder i 2030.
Kilder: MedPath.
Læs også: Tager du blodfortyndende og epilepsimedicin? En ny analyse peger på en mulig blodproprisiko
Denne artikel er skrevet og udgivet af Ida-Marie Palm Varbæk, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.