På den amerikanske diabetesforenings ADA-kongres i juni 2026 blev fase 3-data for en ny fedmemedicin præsenteret. Ved den højeste dosis tabte deltagerne i gennemsnit 28,3 procent af deres kropsvægt over 80 uger.
Medicinen hedder retatrutid og er udviklet af Eli Lilly. Ifølge selskabets egen offentliggørelse af TRIUMPH-1-forsøget svarer de 28,3 procent til et vægttab på cirka 32 kilo i gennemsnit hos deltagerne på den højeste dosis. Næsten halvdelen, 45,3 procent, af dem tabte mere end 30 procent af deres vægt, et niveau der historisk har været forbundet med vægttabskirurgi.
Til sammenligning gav semaglutid, aktivstoffet i Novo Nordisks Wegovy, 13,7 procent vægttab, mens Eli Lillys egen tirzepatid, aktivstoffet i Zepbound og Mounjaro, gav 20,2 procent i det direkte sammenlignende SURMOUNT-5-forsøg.
Sådan er retatrutid anderledes
Retatrutid er en såkaldt tredobbelt agonist. Den aktiverer tre receptorer i kroppen samtidig, GLP-1, GIP og glukagon. Semaglutid virker på én receptor (GLP-1), og tirzepatid virker på to (GLP-1 og GIP). Tanken bag den tredje receptor, glukagon, er at øge kroppens energiforbrug samtidig med at appetitten sænkes.
Læs også: Hjernestof som forskere afskrev som harmløst kan være skjult medskyldig i Alzheimers
TRIUMPH-1 omfattede 2.339 voksne med fedme eller overvægt og mindst én vægtrelateret komplikation, dog uden type 2-diabetes. Deltagerne fik enten 4, 9 eller 12 mg retatrutid ugentligt eller placebo.
På 4 mg-dosen tabte de i gennemsnit 19,0 procent af vægten, på 9 mg 25,9 procent og på 12 mg 28,3 procent. Placebo-gruppen tabte 2,2 procent.
Kvalme og opkastning som ved de andre GLP-1-lignende midler
Bivirkningsprofilen minder om den man kender fra Ozempic og Wegovy. Mave-tarm-gener var de hyppigste.
Ved den høje 12 mg-dosis rapporterede 42,4 procent kvalme mod 14,8 procent i placebo-gruppen. Opkastning ramte 25,3 procent mod 4,8 procent, og diarré 32,0 procent mod 13,5 procent.
Læs også: Ny behandling mod knæartrose: 8 ud af 10 fik markant smertelindring uden operation
Frafaldet på grund af bivirkninger var 11,3 procent i 12 mg-gruppen. På den laveste dosis på 4 mg var frafaldet 4,1 procent, lavere end de 4,9 procent i placebo-gruppen. Ifølge fagmediet BioPharma Dive var kvalme, opkastning og andre fordøjelsesproblemer de dominerende bivirkninger.
Godkendelse tidligst i slutningen af 2027
Retatrutid er endnu ikke godkendt hverken i USA eller Europa. Eli Lilly meddelte den 23. juli 2026 at ansøgningen til de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA først bliver indsendt i første kvartal af 2027, senere end selskabet tidligere havde stillet i udsigt. Årsagen er ifølge Lilly at yderligere data om produktion og kvalitetskontrol skal indsamles først.
Selv efter en indsendt ansøgning tager FDA typisk 10-12 måneder om at behandle sagen. En eventuel amerikansk godkendelse kan derfor tidligst forventes i slutningen af 2027 eller i 2028. En europæisk godkendelse via EMA vil normalt følge nogen tid efter.
Indtil da fylder præparaterne fra Novo Nordisk og Eli Lilly stadig hylderne, og flere andre kandidater er på vej mod markedet. Personer med svær overvægt eller vægtrelaterede sygdomme bør drøfte medicinske muligheder med egen læge, der kan vurdere om, og i givet fald hvilken, behandling er relevant.
Læs også: Væggelus gik til angreb i luften: Flyselskab måtte aflyse afgang
Læs også: Ny rapport viser: Fedme koster os flest raske år - men det kan undgås
Denne artikel er skrevet og udgivet af Jesper Bengtson, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.