Rebecca Archer fra Salford var som enhver anden mor stolt af sin lille pige, Renae.
Da Renae som baby fik en mild omgang mæslinger, virkede det ikke som noget, der skulle ændre deres liv for altid.
Renae kom sig hurtigt, og familien lagde sygdommen bag sig.
Årene gik, og Renae voksede op som en sund, glad og livlig pige, der elskede at gå i skole og lege med sine venner. For familien var mæslinger blot et fjernt minde.
Læs også: Eksperter: Kombucha er ikke en sikker genvej til bedre tarmflora
Men bag Renaes smil gemte der sig en tikkende bombe, som ingen anede eksisterede.
Første tegn på noget alvorligt
Ti år efter den tilsyneladende harmløse sygdom begyndte mareridtet.
Renae fik pludselig krampeanfald i skolen, og lægerne kunne snart fortælle noget, der knuste alt håb: Hun led af en sjælden, dødelig hjernesygdom kaldet Subakut skleroserende panencephalitis, forkortet SSPE.
Sygdommen var direkte udløst af de mæslinger, hun som spæd havde haft.
Læs også: Hvornår træthed kan være tegn på sygdom
Virussen havde gemt sig i hendes hjerne i et helt årti uden at give tegn, før den slog til med fuld kraft.
Sygdommen gjorde hurtigt Renae ude af stand til at tale, spise eller endda åbne øjnene.
Familien måtte til sidst tage den umenneskelige beslutning at slukke for hendes livsforlængende behandling.
Kunne være undgået
I dag står Rebecca tilbage med sorgen og et klart budskab: Dette kunne have været forhindret.
Læs også: Sådan påvirker et dagligt indtag af granola din krop
SSPE rammer næsten udelukkende børn, der ikke er blevet vaccineret mod mæslinger.
Renae var for lille til at få vaccinen, men hvis flere børn i samfundet havde fået den, havde virussen ikke haft nogen at hoppe videre til.
Rebeccas håb er, at ingen andre skal gennemleve det tab, som hun nu må bære på resten af sit liv.
Artiklen er baseret på informationer fra The Sun.
Læs også: Eksperter advarer om tre tegn på prostatakræft ved toiletbesøg
Læs også: Ny covidvariant spreder sig i flere lande, også i Europa