Forskere chokerer verden med ny mirakelkur mod dødelig børnekræft

Dato:

Del denne artikel:

Del denne artikel:

Et nyt behandlingsgennembrud giver håb for børn med dødelig kræftform.

Svenske forskere har fundet en metode til at omdanne kræftceller til raske nerveceller – og det kan ændre alt.

En ny strategi mod børnekræft

Foto Shutterstockcom

Forskere har fundet en ny måde at angribe neuroblastom på – en af de farligste kræftformer hos børn. Den udvikler sig som en svulst i hjernen.

Kombinationen af to hæmmere er nøglen

Foto Shutterstockcom

Ved at kombinere to specifikke hæmmere af antioxidative enzymer har forskerne opnået bemærkelsesværdige resultater i mus.

Læs også: Alzheimers kan skyldes et forstyrret biologisk ur

Kræftceller forvandles til nerveceller

Foto Shutterstockcom

Den eksperimentelle behandling får nogle af kræftcellerne til at dø og andre til at modnes til sunde nerveceller, hvilket hæmmer tumorvæksten.

Alternativ til resistent behandling

Foto Shutterstockcom

Halvdelen af de børn, der får standardbehandling med retinsyre, udvikler resistens – den nye metode kan være et effektivt alternativ.

Enzymer mod stress

Foto Shutterstockcom

De to enzymer PRDX6 og GSTP1 beskytter kræftceller mod oxidativt stress – og netop derfor er de målet for den nye behandling.

Høje enzymniveauer varsler dårlig prognose

Foto Shutterstockcom

Patienter med høje niveauer af de to enzymer har generelt dårligere overlevelseschancer – noget forskerne nu forsøger at ændre.

Læs også: De mest almindelige mareridt, og hvad de betyder

Fra laboratoriet til mus

Foto Shutterstockcom

De lovende resultater er både observeret i cellekulturer og i mus med neuroblastom – næste skridt er forsøg på mennesker.

Mindre bivirkninger for overlevere

Foto Shutterstockcom

Fordi behandlingen omdanner celler fremfor at dræbe dem, kan børn slippe for mange af de livslange kognitive bivirkninger, der følger af konventionel behandling.

Et lægemiddel er allerede FDA-anerkendt

Foto Shutterstockcom

En af de anvendte hæmmere er allerede godkendt som medicin til spædbærn af FDA i USA til en anden sygdom, hvilket kan fremskynde vejen til klinisk brug.

Kliniske forsøg er næste skridt

Foto Shutterstockcom

Forskningen skal nu overgå til kliniske forsøg, hvor sikkerhed og effekt i børn skal dokumenteres – men håbet er stort blandt forskerne.

Læs også: Sorte ris kan være nøglen til sundere plantebaserede måltider

Artiklen er baseret på informationer fra Eleconomista.es.

Læs også: Slip af med muskelspændinger naturligt og effektivt

Andre Artikler

Sådan får ældre en tryg overgang til plejehjemmet

Det kan være en livsomvæltende begivenhed at flytte på plejehjem, som både er præget af både praktiske og...

Alzheimers kan skyldes et forstyrret biologisk ur

Ny forskning tyder på, at Alzheimers sygdom ikke blot forstyrrer søvnen – den kan faktisk få næring af...

De mest almindelige mareridt, og hvad de betyder

Ifølge Sleep Foundation oplever mellem 2 og 8 procent af voksne mareridt.Faktorer som alder, køn og livsomstændigheder...

Sorte ris kan være nøglen til sundere plantebaserede måltider

Sorte ris er ved at genvinde sin plads i moderne kost som en naturlig kilde til antioxidanter og...

Sådan får ældre en tryg overgang til plejehjemmet

Det kan være en livsomvæltende begivenhed at flytte på plejehjem, som både er præget af både praktiske og...

Alzheimers kan skyldes et forstyrret biologisk ur

Ny forskning tyder på, at Alzheimers sygdom ikke blot forstyrrer søvnen – den kan faktisk få næring af...

De mest almindelige mareridt, og hvad de betyder

Ifølge Sleep Foundation oplever mellem 2 og 8 procent af voksne mareridt.Faktorer som alder, køn og livsomstændigheder...