Et nyt, mikroskopisk implantat giver håb til patienter med en af de mest genstridige former for blærekræft. I stedet for at få fjernet blæren gennem en stor operation, kan nogle snart nøjes med et lille implantat, der langsomt frigiver medicin direkte i kroppen – med imponerende resultater.
Behandlingen hedder TAR-200
Implantatet kaldes TAR-200 og er et fleksibelt, lille rørformet redskab, som leverer kemoterapi direkte i blæren over flere uger.
En ny måde at give medicin på
I modsætning til traditionelle behandlinger, hvor medicinen skylles ud af kroppen efter få timer, frigiver TAR-200 stoffet langsomt og effektivt over tid.
Lægemidlet i implantatet
Hver enhed indeholder kemoterapimidlet gemcitabin, som ødelægger kræftceller ved at forstyrre deres DNA og forhindre dem i at dele sig.
Læs også: Tidlige tegn på kræft, du bør tage alvorligt
Overraskende gode resultater
I kliniske forsøg forsvandt tumorerne helt hos 82 procent af patienterne med alvorlig blærekræft.
Langvarig effekt
Næsten halvdelen af patienterne var fortsat kræftfri et år efter behandlingen, hvilket tyder på en mere varig virkning.
Et globalt studie
Forsøget, kaldet SunRISe-1, blev gennemført på 144 hospitaler verden over og omfattede 85 patienter med ikke-muskelinvasiv blærekræft.
Færre bivirkninger
Da medicinen bliver i blæren i stedet for at spredes i kroppen, oplevede patienterne langt færre bivirkninger end ved traditionel kemoterapi.
Læs også: Gennembrud for millioner nyrepatienter: Medicin viser ny effekt
Sådan foregår behandlingen
Lægerne indsætter det lille, kringleformede implantat gennem et kateter. Det bliver i blæren i tre uger, hvorefter det udskiftes som led i næste behandlingscyklus.
Et muligt alternativ til operation
Når immunterapi ikke virker, er den typiske løsning at fjerne blæren kirurgisk. TAR-200 kan i fremtiden gøre den drastiske operation unødvendig for mange patienter.
Den videnskabelige idé bag
Forskere mener, at den langsomme frigivelse gør det muligt for medicinen at trænge dybere ind i kræftvævet og dræbe flere celler.
Hvad der sker nu
Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) har givet behandlingen en såkaldt Priority Review, som betyder, at godkendelsen kan fremskyndes, så patienter hurtigere kan få adgang til behandlingen.
Læs også: Ringen for ørerne kan være et tidligt faresignal
Artiklen er baseret på informationer fra Ascopups and Science Daily
Læs også: Derfor fraråder eksperter mikrodosering af GLP-1-medicin