En daglig pille reducerede antallet af vejrtrækningsstop med gennemsnitligt 44 procent hos voksne med obstruktiv søvnapnø. Det viser det store fase 3-forsøg SynAIRgy, publiceret i American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine i 2026.
Forsøget omfattede 646 voksne på 69 centre i USA og Canada. Alle havde mild til svær søvnapnø og havde enten afvist eller ikke kunnet tolerere behandling med CPAP-masken, som i dag er standardbehandlingen.
Efter seks måneder faldt AHI, altså apnø-hypopnø-indekset der tæller antallet af vejrtrækningsstop pr. times søvn, med 44,1 procent i pille-gruppen mod 17,6 procent i placebogruppen. Forskellen mellem grupperne svarer til cirka fire færre stop i timen.
Sådan virker den nye pille
AD109 er en kombinationstablet fra det amerikanske selskab Apnimed. Den samler to kendte aktivstoffer i én tablet. Det ene er aroxybutynin (2,5 mg), det andet er atomoxetin (75 mg), som er kendt fra behandling af ADHD.
Læs også: Vigtigt tidsvindue: Særlig risiko for bivirkninger de første 90 dage med antipsykotisk medicin
Sammen skal de øge muskeltonus i svælget så luftvejene ikke falder sammen under søvn. Tabletten tages om aftenen og er ikke et beroligende middel.
Fire ud af ti rykkede kategori
41,8 procent af deltagerne i pille-gruppen rykkede ned i en mildere søvnapnø-kategori mod 33,6 procent i placebogruppen. 17,6 procent i pille-gruppen opnåede fuld sygdomskontrol, hvor de havde færre end fem apnø-episoder pr. time, mod 9,3 procent på placebo.
Ledende forsker Patrick J. Strollo Jr. fra University of Pittsburgh siger i en pressemeddelelse fra Apnimed, at resultaterne peger på neuromuskulær dysfunktion som en central drivkraft bag sygdommen, og at målrettet behandling af den mekanisme kan give målbare forbedringer.
Bivirkninger fik hver femte til at stoppe
AD109 var generelt til at tåle, men ikke uden bivirkninger. De hyppigste var mundtørhed, kvalme, søvnbesvær og vandladningsproblemer.
Læs også: Stort studie: GLP-1-medicin som Ozempic beskytter sandsynligvis ikke mod fedmerelateret kræft
21,2 procent af deltagerne i pille-gruppen stoppede behandlingen på grund af bivirkninger mod 3,1 procent på placebo. Der blev ikke rapporteret alvorlige lægemiddelrelaterede hændelser i forsøget.
Endnu ikke godkendt i Europa
Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har accepteret Apnimeds ansøgning om at markedsføre AD109 og forventes at træffe afgørelse senest 28. februar 2027. Kommer godkendelsen igennem, kan AD109 blive den første oralt indtagne medicin mod obstruktiv søvnapnø på det amerikanske marked. Der er endnu ikke sat dato for en europæisk vurdering.
Ifølge Sundhed.dk lider 10-20 procent af mænd og 5-9 procent af kvinder mellem 30 og 60 år af obstruktiv søvnapnø i Danmark. CPAP er stadig den mest brugte behandling, men mange finder masken svær at bruge konsekvent. Har du mistanke om søvnapnø, bør du tale med egen læge om udredning.
Læs også: En kræftvaccine lavet specielt til din tumor kan blive den næste store behandling mod kræft
Denne artikel er skrevet og udgivet af Jesper Bengtson, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.