I starten af tyverne føles alvorlig sygdom for de fleste fjernt. Livet handler om fremtidsplaner, arbejde og relationer, ikke om hukommelsestab eller hjernescanninger.
Demens forbindes næsten altid med alderdom, og derfor bliver de første tegn ofte overset, når de rammer unge.
Det blev virkeligheden for en familie i det østlige England, da små ændringer hos en ung mand viste sig at være starten på en sjælden og aggressiv sygdom.
En usædvanlig diagnose
Andre Yarham fra Dereham i Norfolk var blot 22 år, da læger diagnosticerede ham med frontotemporal demens.
Læs også: Tidlige tegn på kræft, du bør tage alvorligt
Han anses for at være den yngste kendte demenspatient i Storbritannien. Undersøgelser viste, at hans hjerne havde forandringer, som normalt ses hos mennesker mange årtier ældre.
Frontotemporal demens er ifølge det britiske sundhedsvæsen forbundet med ændringer i personlighed, sprog og evnen til at planlægge.
Sygdommen skyldes blandt andet unormale proteinophobninger i hjernen og kan udvikle sig hurtigt.
Andre døde i juledagene som 24-årig. Familien har oplyst, at han donerede sin hjerne til forskning i håb om at bidrage til større viden om tidlig demens.
Læs også: Gennembrud for millioner nyrepatienter: Medicin viser ny effekt
Tidlige advarselstegn
De første symptomer viste sig i 2022. Familien bemærkede, at Andre blev mere glemsom, havde svært ved at koncentrere sig og ofte virkede mentalt fraværende. Et år senere bekræftede scanninger, at der var tale om tidlig demens.
Ifølge NHS England kan tidlige tegn på demens omfatte:
- hukommelsesproblemer
- koncentrationsbesvær
- sproglige vanskeligheder
- forvirring om tid og sted
- følelsesmæssige eller adfærdsmæssige ændringer
Kun omkring 0,1 procent af den britiske befolkning diagnosticeres med demens før 65-årsalderen.
Betydning for forskningen
Der findes i dag ingen kur mod frontotemporal demens og ingen behandling, der kan bremse sygdommens udvikling. Behandlingen fokuserer derfor på lindring og støtte.
Læs også: Ringen for ørerne kan være et tidligt faresignal
Forskere vurderer, at sjældne tilfælde som dette er afgørende for at forstå sygdommens genetiske og biologiske mekanismer.
Donationer til forskning kan på sigt føre til tidligere diagnosticering og nye behandlingsmuligheder.
Læs også: Derfor fraråder eksperter mikrodosering af GLP-1-medicin