Mange af os kender en, der har overlevet et slagtilfælde. For den, det er sket for, sidder frygten for et nyt tilfælde ofte dybt. Det er netop tilbagefaldet, læger længe har manglet nye midler til at forebygge.
Nu har en amerikansk godkendelse åbnet døren til en daglig pille, der skal gøre netop det. Ifølge Bayer tog den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA beslutningen 9. november 2026.
Præparatet hedder Sunharbo og har aktivstoffet asundexian. Det er det første lægemiddel i en helt ny klasse af blodfortyndende midler kaldet Faktor XIa-hæmmere. Pillen skal tages som en tablet hver dag oven i den gængse blodpladehæmmende behandling.
Over 12.000 patienter stod bag godkendelsen
Godkendelsen bygger på et forsøg kaldet OCEANIC-STROKE. 12.327 voksne fra 37 lande blev inddraget inden for 72 timer efter et blodpropfremkaldt slagtilfælde eller et forbigående iskæmisk anfald (TIA) med høj risiko for et nyt slagtilfælde.
Læs også: EU investerer 28 millioner kroner i vaccine mod leverkræft: Sådan skal den virke
Deltagerne fik enten Sunharbo eller snydemedicin oven i deres sædvanlige behandling i omkring 14 måneder. Resultaterne blev offentliggjort i New England Journal of Medicine i april 2026.
Blandt dem, der fik pillen, fik 6,2 procent et nyt blodpropfremkaldt slagtilfælde. I gruppen på snydemedicin var tallet 8,4 procent. Det svarer til en reduktion på 26 procent.
Ikke for patienter med atrieflimmer
Sunharbo er ikke til alle. Pillen er godkendt til patienter, hvor blodproppen IKKE stammer fra en hjerterytmeforstyrrelse, altså fra atrieflimmer. Patienter med atrieflimmer skal fortsat bruge andre typer blodfortyndere.
Pillen virker ved at blokere et protein i blodet, der er med til at danne farlige blodpropper. Fidusen er, at den i mindre grad forstyrrer kroppens naturlige evne til at standse en blødning. Netop risikoen for blødning er det klassiske problem ved blodfortyndende medicin.
Læs også: Bly i stødt kanel: Disse 21 produkter er på myndighedernes advarselsliste
Diarré og højere blødningsrisiko hos de ældste
I forsøget steg antallet af alvorlige blødninger overordnet set ikke. Den hyppigste bivirkning var diarré, som optrådte hos 3,4 procent mod 2,8 procent på snydemedicin.
Der var dog flere mave-tarm-blødninger blandt dem, der fik Sunharbo, og personer over 75 år havde en højere blødningsrisiko. De første 90 dage af behandlingen er også forbundet med flere blødninger end den efterfølgende periode.
Danske patienter må vente på EMA
For danske patienter er godkendelsen endnu kun en nyhed fra udlandet. Det Europæiske Lægemiddelagentur satte sin vurdering af Bayers ansøgning i gang i sommeren 2026, og en europæisk afgørelse er endnu ikke faldet.
Først når EMA afgiver sin anbefaling, kan Sunharbo komme på tale for patienter i Danmark. Indtil da er det den praktiserende læge og sygehuslægen, der afgør, hvilken forebyggende behandling man bør have efter et slagtilfælde.
Læs også: Næsten en halv million mennesker undersøgt: Tedrikkere havde lavere risiko for hjertesygdom
Læs også: Gel får ny tandemalje til at gro ud på tænderne: Første mennesker har nu fået den testet
Denne artikel er skrevet og udgivet af Mie D.H, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.