At tage medicin hver dag er en fast rutine for mange mennesker med forhøjet blodtryk. Tabletterne bliver ofte taget næsten automatisk som en del af morgenrutinen, uden at man tænker nærmere over indholdet i pakken.
Men nu opfordrer sundhedsmyndigheder patienter til at være ekstra opmærksomme på deres medicin efter en fejl i pakningen af et udbredt lægemiddel.
En produktionsfejl betyder, at nogle pakker med blodtryksmedicinen ramipril kan indeholde en anden type tablet end den, der står på emballagen.
Fejl i pakningen
Den britiske lægemiddelmyndighed MHRA har fundet et problem med en bestemt batch af ramipril produceret af Crescent Pharma.
Læs også: Donald Trumps hænder vækker igen opsigt efter møde med kong Charles
Fejlen menes at være sket under pakningen på en fabrik, hvor flere typer medicin håndteres samtidig.
Det betyder, at enkelte æsker mærket ramipril 5 mg i stedet kan indeholde blisterpakker med amlodipin, som også bruges mod forhøjet blodtryk.
De berørte pakker kan identificeres ved batchnummeret GR164099 på yderemballagen.
Hvad patienter bør gøre
Patienter, der har denne batch, bør kontrollere blisterpakkerne i æsken for at sikre, at tabletterne matcher etiketten.
Læs også: Antidepressiv medicin tilbagekaldes efter pakningsfejl
Hvis blisterpakkerne er mærket med amlodipin i stedet for ramipril, anbefales det at aflevere medicinen tilbage på apoteket.
Sundhedsmyndigheder vurderer, at risikoen for alvorlige problemer er begrænset, fordi begge lægemidler anvendes til behandling af samme tilstand.
Mulige symptomer ved forkert medicin kan være:
- svimmelhed
- lavt blodtryk
- træthed eller utilpashed
Ramipril er en ACE-hæmmer, der hjælper blodkarrene med at udvide sig og dermed sænker blodtrykket. Amlodipin virker på en anden måde ved at afslappe musklerne i blodkarrene, så blodet lettere kan strømme.
Læs også: Livsstilssygdomme kan øge kræftrisiko med op til 30 procent
Kilder: Daily Mail
Læs også: Diabetesbehandling godkendt til børn helt ned til etårsalderen