En daglig tablet med aleniglipron gav voksne med fedme op til 12,1 procent vægttab efter 36 uger.
Det viser fase 2b-forsøget ACCESS, som blev offentliggjort i det fagfællebedømte tidsskrift Nature Medicine i juni 2026 og omtalt af ScienceDaily i august.
Ved den højeste dosis på 120 milligram var det placebo-justerede vægttab 11,3 procent, mens deltagere på placebo kun tabte 0,5 procent i det samme forløb, oplyser en gennemgang hos Xtalks.
Det bemærkelsesværdige for forskerne var, at vægttabet tilsyneladende fortsatte forbi de 36 uger.
Læs også: Formen på din hjerne kan have overraskende betydning for din Alzheimers-risiko
En forlænget opfølgning viste ingen tegn på et tidligt plateau, hvilket adskiller sig fra billedet ved flere andre midler i klassen.
Tablet i stedet for injektion
Aleniglipron er en såkaldt GLP-1-receptor-agonist, altså et middel der efterligner et tarmhormon, som dæmper appetitten og sænker blodsukkeret.
Ligesom Wegovy og Ozempic, der begge indeholder semaglutid, virker aleniglipron på GLP-1-systemet.
Forskellen er, at Wegovy og Ozempic (Novo Nordisk) gives som en ugentlig injektion, mens aleniglipron er et lille molekyle, der sluges som en pille en gang om dagen og kan tages med eller uden mad.
Sådan var forsøget skruet sammen
Det randomiserede, placebo-kontrollerede forsøg omfattede 230 voksne med overvægt eller fedme og mindst én følgesygdom.
Deltagerne var i gennemsnit omkring 50 år og fordelt på 38 amerikanske centre.
Deltagerne blev tilfældigt delt i tre dosisgrupper (45, 90 eller 120 milligram) samt en placebogruppe. Dosen blev optrappet hver fjerde uge.
Ved den højeste dosis nåede 86 procent af deltagerne mindst 5 procents vægttab, og 70 procent nåede mindst 10 procent, ifølge gennemgangen hos Xtalks.
Læs også: To velkendte piller testes mod Alzheimers: En af dem tager millioner mod diabetes
De to lavere doser gav placebo-justerede vægttab på henholdsvis 8,2 og 9,8 procent.
I en forlænget del af forsøget med yderligere opfølgning nåede deltagerne fra de tre grupper vægttab på 13,3, 16,2 og 15,3 procent, oplyser producenten Structure Therapeutics i sin meddelelse om publiceringen.
Bivirkninger og næste skridt
Bivirkningsmønstret matchede det kendte fra GLP-1-klassen.
Mave-tarm-gener som kvalme og opkast var typisk lette til moderate og aftog med tiden, oplyser Structure Therapeutics.
Læs også: Fire sunde hverdagsvaner kan sænke din risiko for op til 13 kræfttyper
Samlet afbrød 10,4 procent af deltagerne behandlingen.
ACCESS er et fase 2-forsøg, og aleniglipron er endnu ikke godkendt.
Selskabet har meldt ud, at fase 3-programmet ACCOMPLISH med en lavere startdosis på 2,5 milligram efter planen skal gå i gang i tredje kvartal af 2026.
Denne artikel er skrevet og udgivet af Ida-Marie Palm Varbæk, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.