En ny genetisk test kan afgøre, hvilken type hjernesvulst en patient har, mens kirurgen stadig står ved operationsbordet.
Det betyder at behandling med kemoterapi eller stråler kan starte langt tidligere, og at patienter og pårørende slipper for ugers uvished.
Testen er udviklet ved University of Nottingham i samarbejde med Oxford Nanopore og bliver nu prøvet af som verdens første pilotordning i det britiske sundhedsvæsen.
Ordningen blev lanceret af NHS England i september 2026 og kører på fem specialcentre i Nottingham, Birmingham, London og Newcastle.
Fra 33 dage til to timer
Den nuværende praksis kræver at et vævsstykke sendes til et centrallaboratorium, hvor det gennemgår flere separate analyser.
I det studie der ligger til grund for testen, tog den samlede diagnose i gennemsnit 33 dage, med et spænd fra 19 til 81 dage.
Den nye metode, kaldet ROBIN, kører hele analysen på en skoæske-stor DNA-sekventeringsmaskine fra Oxford Nanopore.
Ifølge studiet, der blev offentliggjort i tidsskriftet Neuro-Oncology i maj 2025, leverede metoden en foreløbig klassifikation på under to timer og en komplet diagnose inden for 24 timer.
Læs også: Ny metode kan nu afsløre om Alzheimers-medicin faktisk virker hos den enkelte patient
Forskerne, med professor Matt Loose fra University of Nottingham i spidsen, testede metoden på 80 tilfælde, heraf 50 mens patienten stadig var på operationsbordet.
I ni ud af ti tilfælde stemte den hurtige diagnose overens med den endelige integrerede diagnose fra det traditionelle forløb.
Kirurgen fik svaret midt i operationen
En af de patienter der har fået glæde af den nye teknologi, er 55-årige Steve Palmer fra Nottingham.
Han kollapsede i motionscentret og fik konstateret en glioblastom af grad 4, den mest aggressive form for hjernesvulst.
Læs også: Disse urter og krydderier kan støtte dit immunforsvaret
Mens kirurgerne var i gang med at fjerne svulsten, kørte sekventeringsmaskinen prøven igennem, og neuropatologerne kunne bekræfte diagnosen direkte til operationsstuen.
Steve Palmer siger til BBC via Yahoo News at den hurtige diagnose fjernede uger af angst.
Neurokirurg Stuart Smith fra Queens Medical Centre i Nottingham beskriver teknologien som næsten magisk og forklarer at diagnosen af hjernesvulster ellers hviler på molekylære og genetiske analyser der kan tage seks til otte uger at få tilbage.
Hvad testen kan i klinikken
ROBIN samler flere analyser i én maskine. Den kortlægger både en metylerings-klassifikation (kort sagt en type kemisk fingeraftryk på DNA’et), ændringer i antallet af gen-kopier og enkeltmutationer.
Læs også: Så lang tid bør du maksimalt vente med at ringe ved tegn på blindtarmsbetændelse
Det er den kombination, der før krævede uger og flere laboratorier.
For patienten betyder det at det rigtige behandlingsspor kan lægges tidligere.
Nogle hjernesvulster reagerer godt på stråler og kemoterapi, andre kræver et helt andet forløb, og forskellen afhænger ofte af den molekylære diagnose.
Har du selv symptomer som pludselige, vedvarende hovedpiner, kramper, synsforstyrrelser eller ændringer i personlighed, hører de under de tegn læger tager alvorligt, og du bør kontakte egen læge.
Læs også: To år uden Ozempic kobles til 22 procent højere hjerte-kar-risiko
Hvad betyder det i Danmark?
Hjernesvulst er en relativt sjælden, men alvorlig kræftform. Ifølge Kræftens Bekæmpelses statistik rammes cirka 575 mænd og 574 kvinder i Danmark hvert år af tumorer i hjernen eller andre dele af centralnervesystemet, som et gennemsnit for 2021-2023.
Testen er ikke godkendt til rutinebrug i Danmark endnu.
Den britiske pilotordning kører på Nottingham University Hospitals, University Hospitals Birmingham, Great Ormond Street Hospital, King’s College Hospital og Newcastle Hospitals og skal senere udvides til centre i Bristol, Oxford, Leeds og Manchester.
Denne artikel er skrevet og udgivet af Mie D.H, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.