Wegovy har på kort tid opnået stor udbredelse i Danmark og resten af verden.
Lægemidlet, der oprindeligt blev udviklet til personer med svær overvægt, er i dag i høj kurs både hos læger og patienter.
Efterspørgslen skyldes blandt andet den dokumenterede effekt på vægttab og den stigende offentlige opmærksomhed omkring medicinsk behandling af overvægt.
Behandlingen er baseret på det aktive stof Semaglutid, som administreres gennem en gradvis optrapning.
Læs også: Flere rapporterer om hårtab efter brug af GLP-1 medicin
Den maksimale vedligeholdelsesdosis på 2,4 mg nås typisk først efter 16 uger.
For mange patienter er det netop på dette tidspunkt, at vægttabet bliver målbart, mens andre oplever effekt allerede på de lavere doser.
Erfaringer med behandling viser variation
Ifølge erfaringer fra kliniske vægttabsforløb responderer patienter forskelligt på Wegovy.
Nogle opnår resultater på 0,25 mg, mens andre først oplever vægttab efter længere tids behandling på fuld dosis.
Læs også: Forskere: Influenza og COVID-19 kan øge risikoen for blodpropper markant
Denne variation gør det vanskeligt at opstille en ensartet standard for evaluering af behandlingen.
Samtidig kan optrapningsperioden forlænges yderligere, hvis patienten oplever gastrointestinale bivirkninger.
Disse forhold betyder, at det i praksis ofte ikke giver et retvisende billede at vurdere effekten allerede efter tre måneder.
Den individuelle tilpasning spiller en afgørende rolle, og derfor har både patienter og læger presset på for at få anbefalingerne ændret.
Læs også: Skiftet mellem sommer- og vintertid øger risikoen for sygdom
Sundhedsstyrelsens nye anbefaling
Efter en henvendelse fra behandlingsudbydere valgte Sundhedsstyrelsen at ændre anbefalingerne d. 24. juni i år.
De nye retningslinjer lyder på, at behandlingen med Wegovy skal evalueres efter tre måneder med fokus på bivirkninger og effekt.
Hvis patienten fortsætter, skal behandlingen herefter vurderes hver tredje til fjerde måned det første år.
Baggrunden for ændringen er, at vurderingen af behandlingsrespons først kan foretages på et retvisende grundlag, når vedligeholdelsesdosis er opnået og fastholdt.
Læs også: Fødevarestyrelsen: Sådan undgår du farlig kemi i halloweenpynten
Dermed tager Sundhedsstyrelsen nu højde for den individuelle optrapningsplan og de kliniske erfaringer, som har vist, at effekten kan variere betydeligt.
Artiklen er baseret på informationer fra Dagens.dk og Via Ritzau.