Patienter med spredt bugspytkirtelkræft levede i median 13,2 måneder på det nye lægemiddel daraxonrasib mod 6,7 måneder på almindelig kemoterapi.
Det viser data fra det fase 3-forsøg der fik den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA til at godkende pillen mere end seks måneder før den planlagte deadline.
Godkendelsen gælder voksne med spredt (metastatisk) bugspytkirtelkræft der allerede har prøvet mindst én kemobehandling, eller som ikke tåler kombinationskemoterapi.
Lægemidlet markedsføres af Revolution Medicines under handelsnavnet Rasonque.
Læs også: Trump og RFK vil fjerne fluor i drikkevandet: Tandlæger advarer og forudser flere huller hos børn
Forsøget der ændrer standardbehandlingen
Forsøget kaldet RASolute 302 omfattede 500 patienter med spredt bugspytkirtelkræft der ikke længere reagerede på tidligere behandling.
Ud over overlevelsestiden fordobledes også den progressionsfri overlevelse fra 3,6 til 7,2 måneder.
Bivirkningerne var typisk hududslæt der minder om akne, ømhed i mund og hals samt kvalme.
1,2 procent af patienterne stoppede behandlingen på grund af alvorlige bivirkninger mod 11,2 procent i kemogruppen, oplyser Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
Læs også: Nyt gennembrud: Dit blod kan afsløre risiko for lungekræft år før diagnosen
Ikke en helbredelse
Forskerne understreger at lægemidlet ikke er en kur. De fleste patienter udvikler på sigt resistens over for behandlingen.
Prisen er høj. En måneds forsyning koster cirka 39.800 amerikanske dollar, oplyser Revolution Medicines. Lægemidlet tages som en tablet på 300 mg én gang dagligt.
Perspektiv for danske patienter
Bugspytkirtelkræft er blandt de mest dødelige kræftformer i Danmark.
Sygdommen opdages ofte sent når den allerede har spredt sig. De tidlige tegn på bugspytkirtelkræft er ofte diffuse, og patienter der oplever vedvarende symptomer som gulsot, uforklarligt vægttab eller mavesmerter, bør kontakte egen læge.
Læs også: Denne type fødevare kan gøre antibiotika hårdere for din tarm
Rasonque er indtil videre kun godkendt i USA. Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) er begyndt på en fremskyndet fasevis vurdering af lægemidlet, hvor data gennemgås løbende for at forkorte tiden frem til en europæisk godkendelse.
Læs også: Ny coronavariant spreder sig: Her er 14 symptomer, du skal kende
Denne artikel er skrevet og udgivet af Mie D.H, som kan have anvendt AI i udarbejdelsen.